Как тесты во время беременности могут спасти жизнь

В первую очередь, неинвазивный генетический тест, который проходят все беременные женщины, заключающийся в исследовании крови, предназначался для обнаружения склонности к развитию у плода синдрома Дауна. Впрочем, он может показать и другие генетические отклонения. Но то, что подобное исследование реагирует и на онкологические заболевания, было выяснено совсем недавно. 

Об этом вышла статья в журнале Американской медицинской ассоциации, в которой также поясняется, что в любом случае нельзя паниковать. Доктор Диана Бьянки (исполнительный директор научно-исследовательского института «Матери и младенца» в Медицинском центре Тафтса в Бостоне) поясняет, что, с одной стороны, это может означать некритичные проблемы для матери, а с другой – получается, не каждый положительный анализ является стопроцентным подтверждением наличия генетических отклонений у плода. 

Большинство опухолей, обнаруженных на первичной стадии, излечимы, а при этом регулярное обследование проходят далеко не все женщины. Вот и получается, что подобные анализы могут элементарно спасти жизнь беременной. А обнаружение генетических отклонений или склонности к ним требует дальнейших исследований для распознания их природы и потенциальной опасности для плода. Тест может проводиться уже на десятой неделе беременности, наиболее часто он рекомендуется для матерей, которые причисляются к группе риска, то есть, имеющих генетические отклонения у родственников.

В рамках опубликованного заключении исследования было посчитано, что с 2011 года статистика показала примерно один из тысячи положительных анализов при проверке на неинвазивный генетический тест. Причём далеко не каждый из них означает наличие проблем с генетическими отклонениями у плода либо, как показали последние исследования, онкологического заболевания у матери. Положительный тест может просто говорить о предрасположенности и необходимости дальнейшего тщательного контроля прохождения беременности.