Статистика говорит о постоянно повышающемся риске числа хромосомных аномалий у только что рожденных младенцев. Диагностировать их и содействовать нормальному развитию еще до рождения позволяет уникальное обследование. Тверской областной перинатальный центр с апреля запустит такую диагностику.
Более того, установленное в клинике имени Бакуниной оборудование позволяет рассчитывать и прогнозы по рискам генетических ошибок и возможных пороков в развитии плода! Такая уникальная методика обследования называется «пренатальный скрининг» и позволит снизить количество генетических нарушений у рожденных младенцев, так как они будут отслеживаться заранее. В данном случае, чем раньше начато лечение, тем больше шансов полностью избавиться от таких недугов.
Методика включает комплекс из двух основных диагностических процедур. Для начала проводится так называемое экспертное ультразвуковое исследование, что позволяет оценивать реакцию эхо-маркеров, подразумевающее такую степень точности, что не допускает ошибки. Для примера можно сказать, что высокоточная аппаратура позволяет оценить даже величину носовой кости плода!
На втором этапе проводится биохимический анализ крови будущей матери, что позволяет составить графики медицинской программы и вычислить риски у конкретной беременной. Уже после этого генетики могут выдать готовое заключение по хромосомным аномалиям, вернее, по процентному соотношению степени риска развития синдрома Дауна, синдрома Эдвардса или синдрома Патау.
Здесь важнейшее значение по словам заведующей медико-генетической консультацией областного перинатального центра будет иметь своевременность выявления патологии и высокий уровень профессионализма специалистов всех уровней. Именно поэтому на полный анализ даётся не более недели, а всем тверским диагностам и генетикам пришлось дополнительно учиться и получать сертификаты международного образца.
Лечебные учреждения, подведомственные областному перинатальному центру, откроют восемь окружных кабинетов с высокоточными аппаратами ультразвукового исследования, а для биохимического анализа кровь будет направляться в саму клинику имени Бакуниной. Наличие высокой степени риска потребует дополнительных консультаций с генетиком. При этом все жительницы Верхневолжского региона смогут проходить такое обследование бесплатно!
Похожие статьи:
Скоро рожать → Четырёхкратная радость и четырёхкратные заботы
Скоро рожать → Новый международный центр семейного здоровья
Скоро рожать → Новый перинатальный центр появится в Ингушетии
